懷孕時程已經過了16週進入第17週，也開始了種種自費項目檢查的考量，，今天產檢檢查項目是「母血唐氏症篩檢」。
唐寶寶一般大家都叫做喜憨兒，唐寶寶可能會有以下問題：
１．遲緩及中度智能不足
３．３０％∼４０％有先天性心臟病
４．大概２０％有先天性腸胃道畸形
５．約３％有白內障
６．有８％左右有抽搐現象，其中40%的抽搐在一歲之前發生。
７．比較容易有眼睛方面的缺陷，包括眼瞼腺容易發炎、斜視、眼球震顫以及遠視、近視等屈光的問題。
８．研究發現高達８０％的唐氏症者會有聽力的缺陷。
９．１０％∼２０％的機會有甲狀腺異常的現象。
１０．常有髕骨的脫臼、髖骨的脫臼或發育不全與腳骨頭的問題及脊椎骨第一頸椎和第二頸不平衡性等異常現象。
１１．有一些唐氏症的病人在睡眠時會有週期性的呼吸停止現象。
感覺起來就是很可怕的一種基因問題，我想任誰也不希望自己的寶寶發生這種事情，更何況是這麼怕麻煩的我和老公…我本想就今天抽血驗驗就算了（也是要自費1000NT$），可是在跟護士聊天時，護士提到她們護理人員基本上不信驗血結果、而是會去做羊膜穿刺。原因在於抽血檢查只有6-7成的機率檢驗出唐寶寶，其實並不是那麼高度準確，現在大家生少又要健康，多半會再加羊膜穿刺比較安心。
羊膜穿刺是一項粉貴的自費檢查項目（NT$7000多），但可以檢驗出許多染色體的基因缺陷，對唐氏症的準確率高達99﹪，對老公跟我來說是個很大的誘因，畢竟我們無法接受生出個不健全寶寶的事實，那會賠上我們兩和孩子共同的未來，實在犧牲太大…
因為我們已經決定過陣子（20週左右）會自費去照高層次超音波（自費2000NT$），仔細檢查小黑皮的肢體外觀及心臟健全狀態，所以我不太確定如果已經驗血知道唐氏症機率、之後又照超音波是否就可以完全避免生下唐寶寶的可能性？看了些討論區文章後，發現這幾項檢查的差異/時程是這樣的：
16週驗媽媽血看唐氏症機率（判讀參考指數60﹪）－＞16-18週建議做羊膜穿刺抽羊水驗染色體知道是否異常（判讀參考指數99﹪）－＞20-24週內建議作高層次超音波檢查BB外觀及心臟是否發育正常。以上種種都是為了符合人工流產法令，萬一BB不健全可得要在24週前人工引產，晚了就沒醫生要幫忙作了。
花了一晚上看完BBH媽咪的眾多討論，本想偷懶少花點錢少挨點針的我，還是決定在看完驗血報告的那週去做羊膜穿刺好了，這樣至少我跟老公都會安心…只有傷了荷包，未來再賺就好了。
後記1：懷孕生子真的很花錢，沒衣服可穿買孕婦裝孕婦內褲孕婦用品，總共就花了一萬多，未來檢查項目還得繼續投資。這些老公都沒贊助，我這幾個月當小奴隸公務員的薪水恐怕沒剩了…重點是，小黑皮的用品都還沒開始買、還沒算呢…產後月子中心的錢…天啊~~
後記2：唐氏症驗血及羊膜穿刺相關文章，都放在筆記本中"我的聚寶盆"。
