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育兒．持家．愛自己
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[爸爸回診] 三人攙扶
[爸爸回診] 多扶接送
爸爸要出院了。
23：00 我到醫院時，爸爸好像不舒服，我問他哪裡不舒服，他還回我，一言難盡。（搶女兒的台詞嗎？） 今天，讓爸爸和弟弟通電話。 弟弟跟他說，常熟天氣很冷，冷到降温水管凍住，弟弟也告訴爸爸，最近餐廳生意穩定些，爸爸聽了開心的咧嘴笑。 弟弟也對爸爸說，希望爸爸能到常熟住，讓他和女友對爸媽盡孝道。爸爸微笑聽著。 其實，我和姐姐最辛苦，但是最能讓父母開心的還是弟弟。
21：00 爸爸今天自己拔掉兩隻打點滴用的針，當然，測心跳的三條線也被拔掉了。 他想要出院，沒出院就發脾氣。 護理師說，醫師還在調整心臟的藥，因為心跳仍偏快。 爸爸右半邊還是不能動，出院回家時要爬上五樓，回家後也是要請看護全天照顧。出院當天，也是大工程吧！ 後來，爸爸問，弟弟回家了嗎？
22：00 今天，爸爸又不乖，又亂生氣了。 自己拔掉心電圖，脫掉衣服、尿布，又動來動去，跟看護生氣。看護只好把他的手和腳綁起來，他更生氣。 他可能以為可以出院了，結果，還要等幾天，所以他不開心吧！ 早上，拿掉尿管，看看爸爸自己尿尿的能力，結果只有尿50cc，下午又把尿管接上。 今天復健時，他也生氣，復健師問他問題，他都很生氣的回答。 你生病不舒服，不開心，我知道，再忍耐一下，好嗎？
17：30 今天，爸爸沒有說話。而且有點喘。 醫師說，神經的復原，情緒會有一天好，一天不好是正常的過程。所以，一天笑，一天臭臉也是必經之路。
19：00 今天，爸爸的心情很一般。我到醫院時，姐姐、姐夫的哥哥、舅媽、胖妞同學都來看他，他也起來坐在床邊一會兒，大家包了紅包給他，祝福他早日康復，一起打麻將，他呵呵笑。 爸爸，昨晚半夜2點多就不睡了。剛剛坐著又睡著了。標準老人，躺著睡不著，坐著比較好睡。 下午，醫師有來，說明爸爸現在的情況，也許再過幾天就可以出院，離開醫院，換個環境也許可以給他新的刺激，看是要住安養院，或是請外籍看護，需要做的健康檢查，或是巴氏量表都可以先準備。 如果發音狀況好些，鼻胃管就可考慮拿下來。 尿管也會再試試看拿下來，如果可以自己尿尿，也可以不用裝了。 復健是一條漫長的路。
22：00 爸爸的心情，一天好，一天不好，昨天笑得開心，今天又臭臉。聽說是因為白天沒得睡的關係，白天復健師、媽媽、安安、舅舅都有去看他。他有跟舅舅說話。 晚上護理師幫他抽痰，很不舒服，他流眼淚了。 心跳又開始亂了，今天下午再次裝上心跳偵測器，心跳在77~140之間跳來跳去。 我問爸爸，過年出院回家好不好？幫你請外勞住在家裡，好嗎？爸爸點點頭。 #下午小舅舅來看爸爸
22：00 今天晚上，和安安到醫院看阿公。 看護說，阿公在找他的太太。（媽媽三天沒去醫院） 爸爸看到我和安安，開心的笑了起來。 看護問爸爸，明天要吃什麼早餐？爸爸說，蛋餅加咖啡。我驚訝的重覆一次，他呵呵笑。安安說，可以吃蛋餅，不能喝咖啡。 或許，爸爸不喜歡醫院沒味道的糖尿病餐點，才拒吃的吧，只好插鼻胃管強迫進食。 看護今天買了茶碗蒸和蛋糕給爸爸吃，我買了味噌湯給爸爸喝，他只喝了幾口，安安說，明天中午要買滷肉飯給阿公吃吃看，如果可以好好進食，也許就不用插鼻胃管了。 晚上10點多，跟爸爸說，該睡覺了，我和安安也要回家了，他沒回話，我多說幾次，他竟然生氣，還回我，說很多次了 @@ 要他睡覺，他還不開心，好像是說他已經睡一整天了。 但是，我很睏呀！
21：00 今天，大姑姑和叔叔都來看爸爸，感恩。 晚上，來看爸爸，他正在睡覺，我拍拍他，他醒來，笑笑的看著我，好像第一次見到我似的。 我對他說，昨天小姑姑來看你，今天大姑姑、叔叔來看你，你開心嗎？他笑著點點頭。爸爸開口對我說話，但是沒慧根的我，沒能聽懂。 隔壁床的83歲爺爺住院裝心臟支架。看護問爸爸，你幾歲？爸爸笑著答76歲。 爸爸有問“安安”？我說，她在家，放寒假了，她會來看你。 今天的爸爸，好像很開心。 #看護問爸爸 要過年了，要回家嗎？你過年回家，我去家裡看你，你要包紅包給我唷！ 我問爸爸，要包多少錢？爸爸手比2，笑著說200！ #復健師 讓爸爸坐在床邊，有比之前穩一些， 用棉花棒沾檸檬水，測試爸爸，爸爸用台語說“酸”。 批ㄟ司：爸爸的核磁共振檢查還沒做，因為發現爸爸的痰有奇怪的細菌，所以，醫師換另一種抗生素治療，明天要抽血檢查，看看抗生素是否有效
今天早上，小姑姑去醫院看爸爸。 謝謝唷 p.s. 因為不吃東西，只好又插鼻胃管。 擔心他自己拔鼻胃管，只好戴手套。
22：00 爸爸的狀況，一天好，一天壞。 這兩天都不吃東西，今天感覺他吞嚥有點痛苦。 今天做檢查發現有細菌感染，他換下的衣服、床單，都要放在另外的籃子裡，接觸過他，要洗手。 晚上，看他吃完藥才離開。
13：00 爸爸又把鼻胃管拿下來了 @@ 早上、中午有吃稀飯，但不多。 還是，血尿，但顏色淺些。 昨晚，也是不睡。 afternoon, 爸爸坐輪椅。 今天爸爸的氣色不錯，推到陽光室看電視，聽其他印尼看護們聊天。
18：30 爸爸的狀況好像比前兩天差，又開始插鼻胃管，插尿管。 昨天早上，看護發現爸爸肚子很大又硬，還血尿，鼻胃管也流出血，剛好問醫師原因，醫師說不能吃東西了，禁食。結果是胃出血。 腸胃科醫師也有來幫爸爸做檢查。 p.s. 姐姐早上看爸爸，看護離開，爸爸用台語跟姐姐說，還沒吃早餐。（以為是看護不讓他吃，所以跟姐姐告狀 xd）
23：00 今天，我沒有去看爸爸。 姐姐說，爸發燒，插鼻胃管和尿管，胃出血。 安安下課去看阿公，安說，阿公整個尿袋都是血。 安排星期一做核磁共振。 看護要請兩天假，公司派其他人支援。 我爸真是傷腦筋。
19：30 我爸到底有什麼事呀？！ 打看護、不吃藥一直睡、也不復建，我累了，睡眠不足。 20：00 請弟弟從大陸打電話給爸爸 爸爸左手拿電話，邊聽邊哭，弟弟要他吃飯、復健、等他身體好些，天氣暖些，要帶他和媽媽去大陸。感覺他有回好，雖然不是很清楚。 電話掛斷之後，爸爸又嗜睡了。 你想放棄自己，但做子女的，現在辦不到。
20：20 看護為了不讓爸爸在白天睡覺，常常出聲叫醒爸爸，爸爸對看護生氣，會睜大眼睛看著看護，還會用髒話罵看護，但是，他不會對我說話或生氣。 我跟爸爸說，我知道你生病心情不好，但是事情發生了，就去面對，努力復健。康復後可以坐飛機去大陸找弟弟。 今天復健師讓他坐在床邊，比較久一點（約2分鐘），明天可能練習站，試試看。 姐姐來電要爸爸聽話，乖乖，哄寶寶似的。
20：20 看護為了不讓爸爸在白天睡覺，常常出聲叫醒爸爸，爸爸對看護生氣，會睜大眼睛看著看護，還會用髒話罵看護，但是，他不會對我說話或生氣。 我跟爸爸說，我知道你生病心情不好，但是事情發生了，就去面對，努力復健。康復後可以坐飛機去大陸找弟弟。 今天復健師讓他坐在床邊，比較久一點（約兩分鐘），明天可能練習站，試試看。
08:00 最不配合的病人。 看護說，他昨天晚上超不乖，不戴手套，把呼吸管拿下來，又拔尿管，血尿了。 護理師也生氣。 看護要幫他綁手，還會說不要，又大力抓看護的手，很痛。 看護說，他會講話，但是很懶。 22：00 白天請媽媽去醫院，叫爸爸聽話，配合醫師，也是沒用，唉！ 竟然，要用嘴把針頭咬掉，昏倒。 晚上，去看爸爸，要他不要把管子拿掉，因為針重打更痛。回家時，把他的手綁起來才離開。 也許，這兩天爸爸意識有點兒恢復，所以，不喜歡他現在的樣子，但是，無論如何，配合一下吧！我有點累ㄟ
10：00 早上，爸爸做了電腦斷層，醫師說，血塊有自行吸收了。預計下週做磁核共振，若沒有其他的異常，就要安排出院了。 血塊的吸收也是需要幾週的時間。 心律不整不是大問題，因為是高高低低，而不是持續在高點。 眼科的部份，因為爸爸還沒有能力配合醫師做眼科檢查，這個部份暫時沒能安排。 翻身時要注意不要弄到尿管，也不要讓爸爸去拉扯，就能避免血尿，今天醫師看了說，沒問題。 身障手冊的申請，通常需要六個月的評估，最快也是三個月才能做評估，這個部份只能等。。。 20：30 今天復健師來兩次，幫爸爸復健。 他們扶著爸爸坐在床邊，但他無力，坐不了多久。 晚上來看他，跟他說血塊有小了，要多運動、努力，才能回家住，不然只能住很貴的安養院。他終於願意做點運動。 測心跳的儀器，拿走了。血糖仍偏高。
13：30 聽說，早上護理師問爸爸的名字，他有小聲、清楚的回答出來，但是其他問題就不回答了。 再問他名字，就不再回答了，有點懶。 ##心律不整有點傷腦筋## ##血糖又偏高## ##要趁年輕多多運動##
12：00 看護說，爸爸昨晚都不睡，老是拔管子，護士又拿手套給他戴。 現在我們來看他，他閉目養神。 護士要他白天少睡，不要日夜顛倒。 早餐、午餐吃得雖慢，但胃口還不錯。 心跳、血壓正常，偏偏，血糖又太高。 復健師今天有來病房，做些簡單的測試與指導。 請樓下的理容院，傍晚時，來幫爸爸剪髮和洗髮。 21：00 聽說，剛出加護病房的人需要調“時差”，所以會出現這種晚上睡不著的現象。 今晚，爸爸的心跳又偏高了，110、120、130 醬子，護理師拿了調整心率的藥給他吃之後，穩定了，請看護持續觀察。 不過，血糖由昨天的29x, 降到了200以下，值得開心。 今日訪客，新店舅媽、弟弟的國中同學，還有阿鑾，謝謝你們。
11：00 早上，護士通知有普通病房了，於是11：30開始轉病房。 13：21 的現在，安置好爸爸，餵他吃完午餐，他睡著了。 謝謝大家的祝福。 19：00 爸爸吃飽了，看護也接手了。 我和安安吃飽後，也要回家了。 今天靜源、福儀兩對舅舅和舅媽來看爸爸，爸爸笑得很開心，我笑說，爸爸可能看膩我了，很久沒笑得這麼開心。舅媽摟著我說，不會，他最愛女兒了。 今天，也有一位朋友來看爸爸，謝謝你。 明早，再和姐姐來看爸爸。 今晚八點多，博翔帶中班兒子去看爸爸，可惜我和安安離開了，還好，回家時，看到表弟和兒子來看媽媽、聊天，感恩！ 聽說，姪子問了好多問題，為什麼有管子？為什麼有針？balabala， 童言童語的讓爸爸開心。
11：00 今天早上，爸爸的心跳、血壓都在正常範圍。護士剛拍完痰。 護士說，已經安排普通病房，有病床時會通知我們。我也跟爸爸說，我們再等普通病房了，等換病房後，會請看護幫忙。他點點頭。 爸爸的右腳多一根針，左手少一根針。 跟昨天一樣，把他的手套拿下來，讓他活動，沒多久，他開始睡了，還打呼。 我要離開時，叫醒爸爸，跟爸爸說我下午再來，爸爸搖頭。我再說，我在外面而已，等你吃完午餐，我再進來看你，他點點頭。 我跟他說再見時，他發出聲音，我對他說，很棒唷，有聲音了，加油！ 14：00 心跳、血壓正常。 吃飽了，也便便了。 問他，是不是想說話，他點點頭。 請他右手、右腳動一動，他搖搖頭。 每次來，都問他東問他西的，他會不會覺得煩呀？！ 等待普通病房 ing 19：30 剛好爸爸吃飽，正在吃柳丁。我和安安餵了幾片給他。 幫爸爸抹乳液。按摩腰、背。 也許，明天就會有普通病房了。仍在等待。
11：00 早上加護病房的主治醫師說，爸爸每天早上7、8點時的心跳都偏快，9點是用藥時間，用藥後心跳都能維持在70左右。心跳問題是醫師比較擔心的。 護士問我，爸爸如果出院的話，誰會照顧。我說，可能會找安養院，因為我家住在公寓四樓，沒電梯，爸爸住家裡的話，可能只能躺在床上，也沒人幫他每隔幾小時翻身，擦澡的。請外勞的話，可能房子也不夠大，沒外勞的房間。 護士說，如果要找安養院的話，可以先開始收集資料，看環境，問費用 （有些報價有和尿布，有些則無）。爸爸的情況是需要抽痰的，也需要跟安養院說，爸爸沒有語言能力，所以家屬和安養院的溝通就很重要。 護士也問我需要安排社工嗎？也許能申請到一些補助，若有需要可以跟護士說。 昨天醫院已幫爸爸申請重大疾病，可減少自付費用，待離開加護病房轉普通病房後，才可以申請身障手冊。 14：00 爸爸吃飽了，心跳70上下，血壓13x / 6x。 我問護士，飯後有水果嗎？護士說今天中午吃橘子，請他吐籽，但是有一，兩顆他不小心吞了下去。前兩天的水果有柳丁、葡萄。 我問護士，我們能自己帶水果給他吃嗎？護士說可以，但是他血糖偏高，水果要慎選就是了。 爸爸想把戴在左手的手套拿掉，但是護士說他之前自己把管子拿下來，有點危險，所以，她說，家人來看他時，可以跟護士說一聲，把爸爸的手套先拿下來，等會客時間到要離開時，再把手套戴上。 19：30 爸爸今天把晚餐和柳丁都吃光光。 吃飽後還放了屁。 問他有沒有便便，他點點頭。 探望時，把他的手套拿下來，他很開心的摸摸頭，摸頭牙齒（因為有柳丁絲） 要回家時，還會自己把手放進手套裡，很配合。 住院這幾天，體重由74.5降到72.6kg。（醫院是怎麼秤的呀？我爸只能躺著，不能動呀）
11：00 早上爸爸精神比昨晚好，看到我有微笑，跟他說話，他會點頭與搖頭。我說，幫你按摩腳好不好？他點頭。 今天的護士說，中午由護理人員餵就可以了。護士也說，爸爸今天手上有一根針可以拔掉，所以我要買一條加壓帶繫在手上止血用。 提供爸爸的身份證影本&填寫資料要申請重大傷病卡用。 護士說，醫師早上有來說，因為心跳一直偏快，所以還是要在加護病房住一下，觀察一下。 今天探病時，心跳約68，血壓約138/72，好像是早上醫師有再用藥控制。 14：00 心跳維持在70。 問爸爸吃飽了嗎？他點點頭。 我說，我幫你按摩，他點點頭。 偷捏他沒力的右腳，他做了個“會痛”的表情。 幫他按摩時，他又閉目養神了。 探望時間到，我叫醒他對他說，時間到了，我晚上再來，他點點頭。 19：30 本來今晚要餵爸爸吃飯的，但是18：30前護士已經餵好了。 我和安安一起去看阿公。護士說他今天精神不錯，我和安問他話，他也都能點點頭當做回答。一樣幫爸爸按摩。 心跳70，血壓150/72，維持的不錯，要繼續加油唷！
11：00 & 14：00 今天只有媽媽去看爸爸 , 早上7點多開始可以吃稀飯了, 中午吃了很多，也便便很多，但心跳仍偏高!! 19：30 和安安一起來看阿公。 剛好遇到護士餵晚餐，我便接手餵爸爸吃飯，今天吃稀飯，裡面有雞肉，花椰菜和紅椒、青椒。餵的時候問爸爸還要嗎？一會兒搖頭，一會兒又點頭，最後不吃的時候是用手遮住嘴。可能今天護士比較忙，爸爸太晚吃晚餐，一邊吃一邊愛睏，安安說，我懂吃飯吃到睡著的心情。 護士說，每天早上7點多，中午12點多和晚上6點多是用餐時間，家屬如果有時間可以進來餵。
11：00 爸爸昨晚自己把插管拔掉，醫生評估後讓他目前戴氧氣罩呼吸，心跳110算有點高，如果無大礙這兩天可能會通知轉普通病房，今天跟他講話他都能理解，小姑姑趕在上班前來看爸爸幫忙按摩手腳，鼓勵要自己活動筋骨早日康復。 14：00 下午爸精神不錯，一切好轉中（心跳稍微偏高） 19：30 晚上看爸爸精神不錯，晚班護士說他昨天晚上約9點多把插管拔掉，護士很緊張，爸爸可能拔掉後很舒服，護士說他睡著還打呼呢！應該是拔管後很舒服所以很好睡，今天也較有笑容，接下來會一天一天的進步，爸爸加油！
11：00 今天1/2爸爸血壓有點高，醫生有用降血壓的藥肺部發炎情形已改善了，現在訓練爸爸呼吸，下午再看看呼吸訓練情況，慢慢改成由爸爸呼吸帶動機器，如果好轉就可以拔管了。（醫生說爸爸有心律不整的問題） 14：00 下午爸爸精神不錯，似乎仍抱怨管子的不舒服告訴他要配合醫生的治療就可以快點回家，一聽到回家馬上笑了。 19：30 今晚的爸爸精神不錯，插管呼吸器；爸爸自己呼吸50%、機器輔助50%。一邊幫爸爸按摩雙腳，一邊跟爸爸詢問身體狀況，大致都能點頭或搖頭，跟他講時間到了，明天再來看你，竟然搖頭，大概擔心我太累，跟他講明天放假才點頭，有些話仍無法表達，加油吧！爸爸
