今天除了帶妹妹到榮總複檢黃疸，還需作「新生兒先天性代謝異常疾病篩檢」之異常項目複檢。
關於新生兒篩檢是在妹妹剛出生時作的檢查，卻在幾天前接獲醫院通知，其中一項「中鏈脂肪酸代謝異常」(簡稱：MCAD)需作複檢。關於此病症，經詢問醫生後，告知係為罕見病症，有些人患有此症仍然可以健康地成長，但有些卻造成嬰兒猝死，而此病症在臨床上無明顯症狀，目前亦無藥物可以積極治療，主要是身體無法正常代謝脂肪，消耗脂肪時會產生毒素致病。預防發病的方法只能多注意寶寶的營養狀況，不要讓寶寶餓太久，身體若能供應足夠的葡萄糖就能減少脂肪的消耗。
雖然還需等待複檢的結果，但聽了醫生分析此病症後很難不去擔心，唯一可以自我安慰的是若是跟營養狀況有關，妹妹剛出生時因被強迫餵母乳都沒吃飽，當時所作的檢查就比較有可能出現異常，只希望複檢的結果能夠正常，跟黃疸一樣只是讓我們虛驚一場。
作黃疸及新生兒篩檢之複檢，需抽寶寶的腳底血作檢驗，抽血時護理人員將家屬隔在門外，原以為抽血是個很簡單的動作，想不到原來抽腳底血是在腳後跟扎一個洞後，慢慢地將血以擠壓的方式抽進試管內，過程相當費時，隔著門縫聽到妹妹不停的哭聲，覺得好心疼，所幸黃疸的指數經再次檢驗後正常，希望MCAD的複檢亦能正常，妹妹不要再因這些怪病症承受各種檢驗的不適。
