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染色體正常與否關係到寶寶智力和身體生長發育，健康寶寶的染色體不會出現缺失裂變，而剛出生的嬰兒出現身體殘缺，還伴隨著智力低下，和染色體異常脫不開關系。一個健康的嬰兒給予一個家庭幸福的希望，想要健康可愛的寶寶，得在孕期時注意染色體檢查，那染色體異常如何檢查出來？
通過產前篩查可以發現胎兒染色體異常。常規的唐篩和羊水穿刺都有缺點，羊水穿刺檢查會有胎兒流產的風險，唐氏篩查雖然安全，但它的準確率不到80%。現在香港最新一代無創dna檢測敏兒安非常安全便捷，通過抽血檢查，就能發現胎兒的dna情況，從而確認胎兒是否遺傳了父母的染色體相關疾病或染色體異常，而且檢查準確率達99.9%。
唐氏篩查可以檢測13、18、21的三體綜合征，羊水穿刺是有創性檢測，也能檢測唐氏綜合征等；而敏兒安檢查範圍非常廣，極少可能出現傳統唐篩的異常狀況，做一次敏兒安包括登記在國際資料庫的染色體異常問題在內，可以檢查出上百種染色體微缺失。
大家都知道染色體異常會誕下不健康的寶寶，那如果沒做染色體篩查的情況下，生下了染色體畸變的寶寶，可以在醫院治療嗎？很遺憾，染色體異常是沒有辦法治好的，染色體是遺傳物質，早已在母胎階段已經形成，它不受外界環境影響，也無法通過任何藥物干預和治療。
染色體異常如何檢查出來？最早在孕10周的時候，准媽媽就可以著手為自己準備做產前染色體篩查了，如果想要準確檢測胎兒dna是否攜帶遺傳疾病，可以選擇最新—代敏兒安檢測，現在香港中環可以預約。產前染色體檢查非常重要，不健康的寶寶讓家庭籠罩悲傷。
