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育兒．持家．愛自己
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Hi~ 小寶真是可愛
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早上過去看媽 精神明顯好很多 咳嗽還是很嚴重 甚至咳血（應該是傷口還沒完全癒合，一咳就出血） 嘴巴破一小洞 應該是睡眠不足，不是化療 交代大妹要給媽泡綠茶粉 要看書｛自然就會抗癌｝ 給媽看白血球攻擊癌細胞ㄉ圖片 餵食小老鼠抗癌蔬菜腫瘤變小ㄉ圖片 希望可以激起媽ㄉ抗癌意志 如果大家都可以幫媽改變一下飲食 就多了很多機會跟可能
因為昨天有跟住院醫師瞭解一下媽ㄉ病情 目前是右肺一顆腫瘤，沒切片不確定是什麼 左肺一顆之外還有很多小點(就是主治醫生說ㄉ滿山遍野) 不過之前ㄉ膿胸可能會對肺造成一些改變 上次中國有切片(膿胸側)，可是驗膿沒看到癌細胞 如果要再詳細確認可以用內視鏡打水進去氣管，過一陣子再把水抽回來驗癌細胞 可是也有抓不到要抓好次ㄉ可能，侵入性治療一定不舒服 要看主治醫生覺得需不需要做 預計下午開始做化療 爸比早上就先過去跟主治醫師瞭解狀況(今天我上班) 醫生說三次化療後，腫瘤小一點再用亞瑟刀 雖然交叉治療效果會比較好，考量病人狀況不適合 打水進去抓癌細胞，醫生覺得意義不大 先照中國報告以癌症做治療 (本來爸比是想如果確切知道是啥癌細胞，治療方向也許不一樣 也比較能對症下藥)
媽昨晚住院 今天做人工血管跟例行檢查 聽說我們來之前媽有吐血連鼻子都出血 一攤血嚇到爸跟媽 猜想是人工血管傷口，一咳震動到就出血 剛到時，護士正在幫媽找血管要插針 說血管壁太薄，一插進去就血管破裂出血(明天就會烏青一塊) 護士左拍右摸，不知道該打哪裡 最後決定打在腳上 今天看媽氣色很差 一咳就停不了 還每咳都有血 看媽精神比上次化療還糟糕 讓人擔心有辦法做第二次化療嗎? 聽說回去這一陣子一直咳一直咳 根本不能睡 看媽眼睛要瞇要瞇ㄉ 一躺下又咳 只能趴在餐桌上稍微休息 看媽咳成這樣心裡很難過 跟醫生討論可不可以開安眠藥 至少讓媽晚上有得睡 (正常人二、三個禮拜沒睡就受不了了，何況是媽) 隔天問媽說一覺到四點 醒來再加減睡到六點 聽到能睡讓人安心了一點
最近瑜很喜歡打妹妹ㄉ小報告 我一回來就嘰嘰喳喳說不停 惹得琳唉唉叫 我也有些煩 現在我要求瑜打妹妹小報告之前 先告訴我瑜做了什麼乖乖ㄉ事 如果瑜沒有乖乖ㄉ事就沒資格打妹妹小報告 之前瑜很喜歡慫恿妹妹做壞事 (自己想做不敢做，像是玩不給玩ㄉ，打大人之類ㄉ) 我跟瑜說「妹妹被處罰妳要罰得更重，因為是妳叫妹妹這樣做ㄉ」 剛開始瑜還不太能接受 現在已經有比較收斂了 教小孩還真ㄉ是要兵來將打、水來土淹 很花心思ㄉㄋ
一回來就聽瑜抱怨妹妹不乖 玩飲水機，燙到爺爺 爺爺生氣就把琳水杯往上丟 整個解體散開，收吸管ㄉ一小片長型滑片找不到 吸管就沒辦法收了 據深入了解是公公要用熱開水燙洗琳ㄉ水杯 琳堅持要自己用 一個搶要用 一個不給用ㄉ情況下 熱水燙到公公 公公就把水杯摔壞了 雖然說琳有不對 公公的反應也不太好 給小孩錯誤ㄉ示範 生氣就可以這樣亂摔東西嗎？ 其實我覺得教小孩安全使用飲水機 比一昧ㄉ禁止好 越禁止小孩越想嘗試，這是人性 大人小孩都一樣 為什麼他們就是不懂
早上先到爸比沙鹿同學家開的｛無毒之家｝想說買些東西回苗栗 一直等到１０點都沒開 就打道回苗栗 吃完午餐便當，拿著書邊翻邊跟媽說抗癌原理 多吃什麼抗癌，什麼助長癌細胞要少吃 不知道是媽太累還是我說太快，總覺得媽很敷衍 用相機拍下整理圖表，要大妹多研究 大妹說買一本給媽自己看 我在想媽怎麼可能自己看，當然是我們看完，準備給媽吃 稍晚，我跟爸比去中正路ㄉ無毒之家買了十穀米、蕎麥麵 五行麵、烏醋（減緩脹氣）、２罐拌醬 把十穀米洗好，交代要泡３個小時後再煮 交代大妹明天早上早點起來，找看哪有賣燕麥薏仁粥、十穀米粥、飯糰 十穀雜糧麵包、饅頭之類ㄉ 找到再跟爸說哪裡有賣 平常天就可以讓爸買給媽吃 假日在家時，煮些燙青菜，加拌醬加椰子油配十穀米飯吃 （爸現在是煮十穀米飯加便當店ㄉ菜） 弄點涼拌海帶也ｏｋ 書上有說哪些容易被汙染最好選擇有機 哪些是不易被汙染市面上就可以ㄉ 晚上打電話回家 說媽吃十榖飯還習慣 只是煮太硬，不好吞（下次水要加多一點） 只吃３、４口 跟大妹說明天早上煮成稀飯給媽當早餐吃 希望媽跟照顧者可以配合改變一下飲食 不然好像都我一頭熱 感覺很不好
洗澡的時候就聽到瑜帶妹妹下去尿尿 沒多久就聽到瑜跟爺爺說妹妹尿出來了 妹妹只顧跟小豹玩，來不及去尿尿 才在想爸比怎麼不下去帶琳上來 就聽到瑜上來叫把拔 爸比把呆站在樓下樓梯口ㄉ琳帶上來 帶進浴室要我沖洗 我問琳幹嘛不上來 琳說怕被把拔罵 爸比最近拿著一條毛巾甩來甩去威嚇小孩 一不乖馬上就甩過去 不用心如何帶小孩，只知道威脅 跟一天到晚删人卡片ㄉ工安有什麼不一樣 一樣令人不恥
據說二姐妹早上在外面跟鄰居玩 小朋友給二姐妹餅乾吃 借腳踏車給二姐妹騎 姊姊也把自己ㄉ腳踏車借出去 要回家時，小朋友還在騎 騎完就直接放他家門口 沒牽回來 瑜哇哇叫小朋友沒有還她車子 琳冷冷ㄉ說了一句「姊姊好小氣」
一回家，瑜很興奮ㄉ說她今天自己洗澡、自己沖水、自己穿衣服 我笑說「妳有洗乾淨嗎？」 婆說「先給瑜洗好之後就放她自己玩、沖水、擦身體、穿衣服」 我說「這樣好啊！這期間婆也可以做些別ㄉ事」 (有時瑜也會自己去上廁所，但要我幫忙穿小褲褲，因為常會捲起來) 晚上，跟爸比在講話ㄉ時候 瑜就一直吵說沒東西好玩，都吸引不了她ㄉ興趣 吵要玩小兔兔玩具屋(小配件很多，怕琳亂吃，爸比不給玩) 爸比洗澡時，我把亞培送ㄉ軌道音樂翻滾火車拿下來 弄老半天才組好 火車老早就壞掉丟掉了，二姐妹一個拿小老鼠、一個拿小汽車順著軌道玩 玩好一會兒後 瑜又開始唉對什麼都沒興趣，吵要玩dora黏土 (晚上不想給她玩，玩到滿地都是碎黏土，要她看書又不要) 唉到後面沒耐心 要她乾脆刷牙睡覺好了
洗澡前還看到一堆衣服在床上ㄉ 洗完澡進房間，床上衣服都不見了 問一下才知道是瑜收起來ㄉ 據爸比說下午要給二姐妹洗澡時 瑜就自己去陽台收衣服 摺好、放櫃子 最近我洗澡ㄉ時候常聽到瑜帶妹妹下去上廁所 還會幫妹妹擦尿尿或大便(琳大便通常都很乾淨，甚至不用擦) 越來越會照顧妹妹了 ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 看來我這幾個禮拜六、日上班 瑜被爸比訓練收衣服、帶妹妹上廁所 越來越便宜爸比了
今天在醫院照顧媽 醫生說化驗報告看不出有癌細胞 左、右邊各有一個腫瘤，不確定是什麼東西 滿山遍野不適合做電療，即使要做也是先化療 腫瘤小一點再做 癌指數有偏高一點5.8(一般是5以下) 不建議切片，沒有意義 先當作癌症治療 後續再做觀察
晚上二姐妹突然說要玩跳繩子 瑜自己跳 雖然是慢動作，可是挺標準ㄉ 琳就只能甩繩子 瑜玩一玩就要我幫忙拉繩子 一頭夾抽屜，我搖一頭 稍微踩到繩子就掉下來了 跳一會兒，琳湊過來也要我拉繩子跳 只好二條夾抽屜，一次搖二條繩子，左右搖 二姐妹輪流跳，一次跳二條繩子 瑜說白天跟鄰居玩也會玩跳繩子 一頭阿嬤拉一頭阿姨拉 跳過來跳過去很好玩
小紅來
前幾天為了二姐妹聽到我們回來衝出來ㄉ事 跟爸比有些不愉快(爸比倒車入庫危險) 禮拜天晚上很嚴厲ㄉ跟二姐妹講清楚後 昨天就沒再衝出來了 爸比說是下雨沒聽到車子聲 今天回家，二姐妹不在樓下 問了一下婆說二姐妹自己在樓上玩 看來是有把我ㄉ話聽進去 爸比硬是不承認 爸比就是這點討厭，從不稱讚、認同別人只會潑冷水
本來想說剛手術完，大小便什麼ㄉ會有很多不方便 要跟弟交換天顧 弟堅持不換 只好讓弟跟翊玲顧媽手術後ㄉ第一天 因為沒插尿管，身上又有二支引流管加上二個大桶子 只能用床上尿盆或包尿布 本來擔心翊玲顧不來，擔心媽不自在 意外ㄉ翊玲顧得很好 連媽都稱讚 弟跟翊玲回家時，路上還跟我電話說今天ㄉ狀況 把一些該注意該交代ㄉ事項清楚寫下來方便後面ㄉ人接手 讓人很放心 據說剛開始給媽換尿布ㄉ時候 雙方都會有些不自然 一回生、二回熟、三次就習慣了
昨晚8點半以後就沒吃東西 也不敢亂跑 10點半突然通知換衣服，準備開刀 11點進準備室 12點15手術 13點30恢復室 快3點才推出來回病房 媽一進手術我就先去吃東西 回房間收東西 (剛好下午排到單人病房) 用好就回家屬等候區 眼睛盯著螢幕看，不敢離開 算著手術時間，恢復時間 時間越久越讓人擔心 期間呼叫家屬 第一次手術快結束時 到手術室小房間 醫生拍了四張圓形小照片 看得出來紅紅ㄉ肉上有一整片或一小團白白ㄉ東西 已經清除乾淨，另外放二支導管引流 另外提到深處有看到腫瘤(這樣一來，是左、右邊各有一顆腫瘤) 後續治療要看腫瘤科醫生怎麼處理 又過20幾分鐘才進恢復室 快一個小時都沒消息 很緊張 擔心媽醒不過來 聽到呼叫家屬，一顆心更是七上八下 護士交代術後止痛用法跟注意事項 練習深呼吸，管子不要壓到、折到 沒多久，媽被推出來 表情痛苦、虛弱 一回房間就說口很渴 用棉花棒沾開水濕潤嘴唇 讓媽吸一些水 晚上弟跟翊玲來交接班 因為沒裝尿管，只能包尿布或用床上便盆 怕媽不好意思，離開前先跟翊玲幫媽包好尿布再離開
胸腔外科醫生早上來說明膿胸處理方式 一是繼續用導管引流，缺點是會引流不乾淨，濃稠一點ㄉ會流不出來 二是胸腔鏡手術，一次清理，結束後放二根管子引流，缺點是橫膈膜打開會有痛ㄉ後遺症 三就是給藥治療，缺點是不一定會有效果 清完之後會有一個洞要靠深呼吸盡快填補破洞加上給藥治療 建議第二種清得比較乾淨也比較快好 媽擔心會有後遺症 我說有人年輕就開始痛風 也不一定每個人都會有後遺症 更何況媽體質特殊 人家生小孩要痛好幾天，媽跟上廁所一樣一下就出來了 人家膿胸會發燒，媽一點症狀都沒有 不用擔心後遺症，先處理膿胸比較重要 就像昨天腫瘤醫生說ㄉ，都被膿包住根本就看不出來有沒有腫瘤 也許根本就沒腫瘤，只是長了東西或結痂 媽才稍微安心了一點 醫生說排明天手術 晚上12過後就要禁食了
快下班時，爸打電話來說媽要手術 很緊張ㄉ要我趕過去 說媽難過到哭了 哀怨自己怎麼會得這個病 爸比一下班就繞過來載我過去 想說先去吃晚餐 就看到爸、媽坐在路邊休息 我跟爸比吃完晚餐回去等醫生 沒多久，腫瘤科醫生過來，放片子給我們看 左肺下半部白白一片都是膿 (醫生回憶說難怪電腦斷層有一塊亮亮ㄉ，原來是化膿) 放管子引流怕流不乾淨 看不太出來有腫瘤，指數不高 若要勉強說有，右肺有一顆比較像ㄉ 左邊被膿包住看不出來 也有可能是腫瘤擋住、塞住，血液無法流通才會化膿 也是要等膿清掉才會知道 聽了醫生ㄉ解釋，我們接受手術清膿 護士緊急連絡胸腔醫生 可惜醫生已經離開 明天早上醫生會過來做詳細說明再排手術時間
早上婆先去彰基做義工，順道繞過去看媽 婆回來換我過去 到時，爸、媽都在午睡 先晃到10樓餐廳再晃到二樓病友中心 剛好碰到二位乳癌康復病友，跟我一起到病房幫媽加油、打氣 分享經驗 一位給媽按摩，媽表情扭曲，很痛ㄉ樣子 不知道是痛分散注意力 還是按摩真ㄉ有幫助 總之按摩時媽都沒有咳嗽(咳白痰，沒有感染) 之後醫生過來 說媽報告看不出來有問題 也沒發燒 膿胸應該在中國就處理好了 上次是5/31化療 算一算時間可以做第二次 這次劑量會再加多一點 另外加自費ㄉ歐洲紫杉醇，效果會更好 整個療程下來不到2萬 雖然醫生這麼說，我還是很在意膿胸ㄉ問題 中國說要6~8個禮拜才會好 沒有完全好就化療會不會身體撐不住 醫生想了想決定再排一次詳細ㄉ檢查 額度中國已經做過 (健保制度，特殊檢查要隔半年才能做) 再照電腦斷層就要我們自己自費 (2500元，可能有重大傷病所以不算貴) 據說醫生早上9點就來 下午3點半又來一次 說可以直接做第二次化療 因為我在意膿胸，醫生又折返說再安排詳細檢查 覺得這醫生很有心(中國到出院才來看一次) 要不要在這裡治療就是很重大ㄉ決定 據爸說早上檢查都有護士帶(中國都自己跑檢查) 有病友關懷感覺不孤軍奮戰 醫生、護士甚至同房ㄉ照顧家屬都很親切、和樂融融 不像是生病住院ㄉ樣子 整個心情就差很多 最後爸跟媽決定要留下來治療 很欣慰爸、媽ㄉ決定 因為這決定是好是壞沒人知道 媽如果還是要回中國，我也沒辦法阻止 還好爸、媽做了我期待中ㄉ決定 ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 回程途中 買了二碗豆花 爸比說牙齒痛不能吃就拿了一碗下去冰 本來要跟二姐妹分一碗ㄉ 二姐妹妳一口、我一口，沒二下就吃光了 把碗拿下去，順便吃另外一碗時 二姐妹又跟下來又多吃了幾口 還真ㄉ是很愛吃豆花
上班時接到爸電話 說排到床位，要我們8點以前報到 弟跟翊玲帶爸、媽從苗栗出發 我們吃完晚餐也趕過去 7點多，大家在彰基門口會合 本來想說明天有門診，正好可以看診 護士說住進來就不用門診，醫生會過來看 護士問了一些例行事項及病況 問了家庭成員、經濟狀況、與誰同住 有需要會轉介社工 病房看起來有比中國小 硬體設備有差一點 (單人房比中國便宜) 護士走後 隔壁床病友掀開簾子說化療很痛苦，生不如死 要我們家人多給點關心跟支持 真是ㄉ 才剛住進來就碰到這種病友 怕媽聽到皮皮挫 只能鼓勵媽不是每個人都有副作用 媽平常都有運動 一定可以安然渡過ㄉ
早上坐火車到彰化轉接駁車到彰基 先掛號看耳鼻喉科 聽了我ㄉ陳述，說我說話速度太快 口水來不及補充，喉嚨乾燥 診斷是慢性咽喉炎 一般是壓力大、胃酸逆流(沒有)、鼻涕倒流(沒感覺) 睡眠不足造成 除非改變作息、飲食習慣(不吃辣、刺激性食物)不容易好 有症狀才1~2個月，吃幾個禮拜ㄉ藥就會好 另外用內視鏡檢查，從鼻子塞軟管進去，要我用鼻子呼吸還要ㄚ~ 難過死了 確定沒長東西 藥裡面有加鎮靜神精ㄉ藥，說對咽喉炎有一定療效 之後到住院中心報到 說沒病床，連自費病床都沒有 昨天放棄今天就要重新排 告知從苗栗來，希望有出院可以直接排住院 快11點都沒出院單，小姐說希望不大 等到3點半沒通知就回家 想說來都來了，不然直接做檢查 又不知要問誰 晃到病友關懷中心，幫我們問住院中心 問了跟診護士，說排到後補第30位，完全沒機會 來了就順道去找營養師諮詢 問了媽吃ㄉ內容跟量 說媽吃不夠，中間要再補充點心 吐司抹果醬、花生醬 吃飯不如吃燴飯，芶芡類如羹麵 可以吃蒸蛋、茶碗蒸、蛋糕 一定要吃肉補充熱量 介紹了左旋麩醯胺酸----速養療 現在就可以吃保養 亞培安速一天要喝一罐 可以加入玉米濃湯喝 體重不能再掉，可以就恢復以前的53公斤 看完營養師 吃完午餐 只能無奈ㄉ回家等通知
幾天前鄰居就送了一台滑板車 今天回到家就看到瑜繞著客廳桌子在滑 在我到家前，瑜說琳太小，不會玩就不給玩 我到家後，要瑜給妹妹練習，瑜才換手讓琳玩 琳才玩一下瑜就唉唉叫要玩 帶瑜上去，我換好衣服、放好包包 再下來才要琳換瑜玩 瑜玩一會兒琳就吵說瑜玩很久了 二姐妹都一樣，一換手沒多久就說對方玩很久了 真ㄉ是很愛玩ㄋ ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 剛開始琳滑得不穩 再下來看琳玩 一腳在地，一腳踩在滑板上 一步一步往前滑 轉彎ㄉ時候把整台車抬起來 很可愛 比剛開始滑穩多了
本來上禮拜就要帶媽去彰基看 無奈媽一直出狀況沒辦法去 怕拖下去對病情不利 今天爸比就先帶了媽病歷、光碟到彰基自費看(只要375元) 醫生說影像看不清楚(可能是系統不一樣) 提到肺部做正子造影誤判率很高 最好住院一、二天，一次檢查 可以化療加少量多次電療 少量電療讓腫瘤縮小，不一次打到消 不確定腫瘤位置，太靠近心臟動脈就怕傷到心臟 也可以直接滴一些歐洲紫杉醇在腫瘤上讓腫瘤縮小 減緩咳嗽症狀 化療藥劑可以再加重一點 去年實驗30位病患加歐洲紫杉醇效果很好 要確定膿胸是不是腫瘤感染化膿 也可能腫脹讓腫瘤看起來比較大，實際並沒這麼大 先安排健保床，等通知 爸比說最好是禮拜五過去，我請假一天，六、日大妹接手 轉移到肺部應該要由血液腫瘤科接手治療 必要開聯合門診，召集胸腔科、婦科、放射科、包含術後照護等 全方位治療跟照顧 感覺上讓人很放心 現在就等住院通知 看媽決定後續治療要在哪邊進行
早上爸比先帶我們過去看爸比附近ㄉ幼稚園 爸比本來想說沒看到人，今天休假 我看到隔壁門口二位婦人在聊天就問一下 果然園長在家就進去聊一下 趁爸比在聊ㄉ時候 隨手翻了活動照片 配合節慶有舞龍舞獅、電音三太子、萬聖節活動(拿糖果給附近店家發給小朋友) 上學期有戶外活動----動物園一日遊(全家都可報名參加) 一個月有一個禮拜六有親子活動 感覺上活動很豐富，很開放式 雖然環境、硬體設施不是很新，但感覺上該有ㄉ都有 學生多是社區或爸比公司ㄉ小朋友加上像是慈祥鄰居奶奶ㄉ園長更多了一份溫馨ㄉ感覺 一班上限22名 小、中、大班各2班 一班一名老師外加二位機動老師 8點半上課，7點半就可以送過去 下午到4點半，托育到6點，過後一小時100元 很方便上班ㄉ家長 有一些英文課程不是全美語 園長希望小朋友快樂成長，倒不一定要學會什麼東西 (這點跟我不謀而合) 過大里橋就不接送，所以爸比出差時我就要自己接送 一學期11000、月費5000 明年有補助應該就可以全免 7月25就可以試讀，希望瑜可以在這裡快樂學習
吃完午餐 留爸跟憶玲在病房 我們兄弟姐妹四人跟爸比跟小朋友到下面餐廳討論 初步做成以下決定 出院後我們四人輪流照顧 六、日固定大妹 平常天就另外三人分 小妹一個禮拜可請二天(二天要連續) 我跟弟各一天，另外一天請舅媽或爸幫忙 去彰基我跟爸比處理 複診接送弟跟爸比負責 在下次化療前，媽體力許可ㄉ情況下到彰基徵詢醫生意見 再決定是不是要轉院 因為醫生不會同意二間醫院同時治療，轉院出去就不能再回來 不是因為醫術或設備讓我們考慮轉院 而是醫生病患太多，沒能有多少時間花在我們身上 我們對病情跟治療方式都不完全了解(只能從胸腔科或主治醫師ㄉ學生從旁了解) 多增加很多ㄉ不確定跟不安全感 繁複ㄉ檢查跟報告也怕拖過黃金治療時，才有轉院ㄉ考量 只是這時候ㄉ每一個決定都顯得很沉重，沒有人可以預知結果是好是壞
今天爸比請假帶媽看診 果然不出爸比所料，醫生馬上安排住院 管子一插進去就有600cc肺積水跟化膿 說是肺部有感染 可是媽完全沒有不舒服，沒感覺發燒、呼吸急促、心悸 爸比有稍微跟醫生聊治療方式 醫生說標靶跟亞瑟刀效果都不大 如果要搭配亞瑟刀治療就要看病人體力 病患有選擇病人ㄉ權力也可以徵詢第二意見 如要資料可以協助處理 今天爸心情整個沮喪 我要弟跟大妹不要過來，好好陪爸 如果可以明天把爸帶過來看醫生讓爸心情平靜一點 趁明天大家都在ㄉ時候，好好討論一下媽出院後ㄉ照顧跟是不是要轉院
早上弟帶媽回診 時間還早就先看中醫腫瘤門診 醫生交代不要吃肉(會補到腫瘤)，多吃魚(怕輻射就吃小魚) 拿了中藥藥粉 可是爸比說是吃子宮頸癌，怎麼不是我想要ㄉ提升免疫力ㄉ藥 之後去婦科門診 說白血球飆高(一萬變二萬) 肺部有積水 排明天看胸腔科 爸比說肺積水很正常 肺癌末期就會 可是白血球飆高就很奇怪 爸比決定明天陪媽看診，順便跟醫生討論病情 ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 爸比主動說要去陪診 我很欣慰 如果沒有爸比幫忙，我真ㄉ不知道該怎麼辦 光靠我是沒有那個智慧去處理這種事ㄉ 整個就只有慌只有亂 真ㄉ很謝謝爸比願意幫忙 (還上網看很多資料跟我說明，要我自己看還真看不到重要關鍵文章 或是有看沒有懂)
一直到晚上9點多才聯絡上爸、媽 媽聲音聽起來精神還不錯 也說過去那比較好睡 如果爸、媽都覺得那邊心裡比較平靜 過去那邊睡也沒什麼不好 據媽說知道不吃不行 今天有吃比較多 ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 沒聽到爸、媽聲音就放心不下 放爸、媽二個人相處我也實在不放心 很怕二個人沮喪、放棄，說好就走 大妹現在又都很晚下班 (有時要到9點半才到家) 有時真想不顧一切回家顧媽 或把媽接過來照顧 無奈有很多現實考量 不是我想做就可以做ㄉ
下午大妹打來說爸要買床 要帶媽搬回舊家睡，看好明天早上8~9點ㄉ時要過去 已經在家具店挑床 彈簧床加床頭櫃要10500 大家都相信現在ㄉ家磁場跟媽不合，所以媽會生病 我在意ㄉ不是錢 是擔心那邊空氣不好，爸剛刷過油漆沒多久 怕對媽身體不好 那邊煮吃也不方便 怕增加爸照顧上ㄉ困難 晚上跟媽通電話 媽也想過去看會不會好一點 可能剛做完化療第一個禮拜，比較虛 食慾也不好 爸煮媽不吃，爸就灰心、沮喪、壓力大 爸年紀也有了，想說不要把壓力放給爸 就我們小孩輪流照顧 看小妹要不要先請一禮拜照顧媽 小妹說不如六、日給大妹，我跟小妹跟弟就分攤平常日 跟爸通電話時，爸很氣憤 大妹跟爸說買床為什麼不跟姊姊講 爸很生氣ㄉ說爸比較大，爸說ㄉ算為什麼要跟我報告 小妹顧這幾天，煮ㄉ媽都有吃 爸煮媽沒吃，就被說沒用心照顧媽 爸很生氣 又說爸逃避，躲回舊家所以爸要把媽帶過去 跟爸、媽聊完，我知道我再怎麼說也沒用 加上爸比說搬過去短時間內不會有問題 只好放寬心接受他們過去 如果過去能讓他們比較有信心對抗病魔 倒也是一件好事
早上爸比先繞去載同事再一起回苗栗 爸比跟同事去新竹吃喜酒 我跟小孩留苗栗，到時只有媽在家 媽下來開門 10點半爸、媽、弟、妹回來 爸煮完飯，熱了一些菜就帶瑜、琳二姐妹去家族聚餐 我就忙著整理房間 把大被子、毯子清到3樓 給媽換一件棉布被子 (爸從舊家拿回來，洗一洗、晒乾) 碗櫃洗一洗、烘乾 媽醒來時，陪媽散步，把大妹煮好ㄉ豬肝湯給媽喝 (只喝湯) 看媽虛弱ㄉ樣子真ㄉ很不捨 坐著眼睛就一直瞇 躺著眼睛半開、恍神、意識不清 翻身起來時後背會痛 (聽大妹說痛到很痛，想說是正常ㄉ，後來才知道是肺積水、膿胸) 咳嗽會痛沒食慾不太吃 安素太濃，喝不完，怕浪費就不太喝 少量稀釋媽才稍微喝一點 明明我就覺得很熱，媽還蓋毯子 下午堂字輩ㄉ哥哥、姊姊過來看媽 媽下來招呼 露出難得ㄉ笑容 出去時看到鄰居在外乘涼、聊天 請鄰居如果有看到媽給媽多加油、打氣 鄰居說有看到就會，只是媽現在很少出門 聽到鄰居ㄉ話感到很欣慰，不僅是好鄰居還是媽生病期間ㄉ好夥伴 媽剛化療回來，身體比較虛 大妹、小妹也沒自覺要早起照顧媽 也難怪爸有抱怨 房間被子、毯子也沒收，雜物沒清 灰塵也沒擦 爸希望小妹請假一禮拜照顧媽 (媽化療第一個禮拜最虛弱ㄉ時候) 或直接把工作放掉照顧媽 (爸認為小妹懂一點醫學，煮ㄉ媽也比較愛吃) 最後因為媽不肯而作罷
