住院已經超過半個月了
代表著我也有半個多月沒看到維了
心裡說實在是十分思念他的
但又想說小孩子到醫院來總是不大好
所以沒敢把這份想念表現出來
但在我轉到普通病房後沒幾天
有天上午爸媽意外帶著維現身在我面前
媽為了背好動的維累得滿臉汗水
也看得出來精心替維打扮過
一身鮮亮的黃色衣褲和同色棒球帽
真的是口愛極啦....
維初見到我並沒認出來
可能被我頭上纏著的紗布和極差的氣色給嚇到
只見他一直扒著阿嬤的衣服想遠離病床
住進普通病房後一直都還是躺著歇息
難得日夜思念的寶貝兒子就近在咫尺
老爸試著幫我把床頭慢慢往上搖
想讓我坐著好好看看兒子
突然改變姿勢
讓我瞬間湧起極不舒服的暈眩感
身體也不由自主的一直往左邊偏倒
爸急忙拉起我並用故作輕鬆的口吻開玩笑：
「哪ㄟ卡大漢啊擱坐袜好...」
我瞥見站在爸身後的媽則別過臉擦著眼角...
後來一旁的看護阿姨趕緊靠過來協助
並幫我在左側用枕頭、棉被墊塞固定好姿勢
靜靜坐著一段時間 才慢慢的適應了
我試著叫喊著維的名字
幸好他還認得自己老媽的聲音
漸漸的等我們找回那份熟悉的感情之後
維也開始坐不住的四處搗亂
一會兒想學阿公搖轉病床高度的調整桿
一會兒又在房間裡跑前跑後
天真的孩子似乎還不太懂得?生病?的意義
這樣也好 痛有大人承擔就夠了....
應該就是這幾天吧
（確切的日期沒留下記錄所以忘了）
我從台大新大樓病房
轉到舊大樓的復健部病房
可能因為我有些狀況還沒完全復原
（例如左眼視界只恢復2/3
看不到眼角後的視野
還有身體的平衡感也不是很好....）
在新大樓上的復健課
都是較偏向訓練右側手腳達輔助功用
讓自己只靠單邊力量也能活動
並且在別人協助移動時能較不費力
復健是一條漫長的路
且大部份病患都較沒迫切的生命危險
所以讓出醫療資源較豐富的新大樓給急需的人
而集中到舊大樓準備做?長期抗戰?
癱瘓後的六個月內是復健的黃金時期
必須要勤於配合做功課好轉的機率才會大
每天早上睡醒後是全身筋骨最僵硬的時段
都得仰賴看護阿姨幫我扭轉左側肢體的關節
拉筋 按摩 熱敷每個步驟都不能少
以免患部肢體因缺乏運動造成萎縮
當外力在拉扯著自己的手、腳時
那種 痠 軟 疼 的感覺
難受得讓人無法貼切的形容出來
好像身體左半邊已經不屬於自己的了
直到現在才能真切的體會
當初中風的外婆在老爸幫她?運動?時
為什麼會痛苦的哀嚎...
甚至近似自虐的拿頭撞椅背
這種痛沒經歷過的人是無法體會的....
我到目前還十分懷念在舊大樓復建的日子
那裡給我的感覺不像醫院而像個大家庭
充滿著濃濃的人情味和不同的故事
彼此之間?患難與共?的感情
比和自己真正的家人更深刻
因為我們了解彼此身上、心理的痛....
只是初到這裡的幾天後
可能是之前使用大量的藥劑控制病情
讓免疫系統拉起警報 細胞們群起反應
我全身開始出現類似過敏的蕁蔴疹
一大片一大片游走在各部位
往往是這裡消褪了換那邊又開始紅腫
夜裡睡覺時尤其難耐
被子蓋得愈暖身體就愈癢
躺在床上真的就像?芒刺在背?一樣
常常半夜受不了
就自己爬起來坐在床沿邊發呆
有幾次還因此嚇到來查房的護士小姐哩
若是癢到最高點忍無可忍的時候
只好喚醒看護阿姨幫我抹藥
在那裡雖然時值嚴冬
但無論外在或內在都絲毫感受不到寒冷
那段日子真的是很難能可貴的回憶呀....
