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育兒.持家.愛自己
小笨笨
希望在注意小孩成長喜悅同時,也能對父母付出相同的關懷
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Hi~ 小寶真是可愛
資料載入中...
我覺得身體每多一些歲數就有差, 像前五年我在醫院睡拉床都沒問題, 三年前就覺得拉床的坎剛好在腰上,特別不舒服, 幾個月前就真的睡不太好, 幸好這次有沙發可睡, 要不然我真的就慘了 真的要好好保健我自己 拉床可能要多墊一層被子 就是嫌麻煩, 只想帶一床棉被, 以後還是多帶一床
好好休養 今天這個雨,好睡
今天醫師說還是讓老公休息一下 他和阿公也沒問為什麼 假如是我早就問了 (我猜可能抽血數據不合格,應該是腎指數太高,喝太少水吃太多藥), 所以今天沒化療, 當然也就今天出院了 雖然覺得還是要化療好 但是回家也是一件好事
太好了,以前一直以為手術、拔管、出院 一氣呵成,就一星期左右 原來還有這麼多的不確定性 之前還聽到有人也是反覆性感染 也不一定能找出什麼病因 一定還有很多風險我不知道 希望最好都不要遇到 總之......終於拔管了 帶著老公走一圈醫院 要不然推著很多東西走,遇到樓梯就上不去 只能走平面 我看他一定悶壞了
老公想早回家 一聽到可能星期二才能回去 便嚷嚷著她化療都是當天來回 為什麼要拖到禮拜二 於是跟我發脾氣 因為我始終是覺得要完全好再回去比較好 我是可以體會和體諒老公的心情 但一來我覺得他是身體剛手術完作化療 還是在院觀察一下比較好 二來,你怎麼知道什麼時候可以做化療? 假如是下午也不能出院 你幹嘛給醫護人員為難呢? 我是跟他說,好一點再回去也沒有關係 假如回去友狀況,不是自己找罪給自己受嗎? 也算是為我想想 脾氣有稍緩一點 但是還是在嘟噥 估計他明天一定還會再問醫生 但以我對醫生的了解 醫生一定會說星期二再出院 反正就讓醫生來說服他吧!!! 果真......是的,醫生說星期二出院較恰當
有比較好, 跑出去的氣沒辦法,只能身體自行吸收 時間不一 但肺部的氣有封住,逐漸消失中, 看是不是這兩天拔管, 星期一化療,快的話星期二出院
因為約五年前是開右肺大刀 所以沾黏較嚴重, 這次手術只好挖的比較深,就比較多組織受傷, 假如沒有癒合好,就容易有漏氣, 剛好又在橫膈膜肋膜附近, 就更容易造成肋膜沾黏 老公肺部功能本來就比較不好 (其實他已經比很多人好多了,但他畢竟是肺癌) 不知是不是又加上之前確診有關(這還真不知) 可能癒合速度較慢, 要不然一般這種狀況,是可以靠著自行吸收, 或加低壓連續抽吸(就是很吵的那個機器)或加氧氣就可以, 但可能因為上述種種原因,所以修復的時間會比較久 而這些都無效之後,才會用到肋膜抽吸 幸好有用 要不然有的還會多加一根管子增加抽吸能力 (在病房局部麻醉、局部手術) 更嚴重的是還要再開一次刀 呼!幸好有用
昨天覺得氣有比較少, 試著夾住管子 不通到桶子裡,讓氣自行吸收, 但沒想到氣就跑到左邊脖子那邊(本來左邊沒有了), 於是趕快把夾子放掉, 看今天醫師怎麼處理, 於是今天用了第三種方法:肋膜抽吸 從兩隻引流管接起來的地方(白色膠帶黏貼地方)那裡拔開打藥進去, 打2支大隻的注射(所以有換管子), 我覺得很像優點的藥, 有點像藥要把肺包住修復肺, 所以他10分鐘就要換一次姿勢, 讓肺可以全部沾到藥, 一小時後再接上低壓連續抽吸(就是很吵的那個機器)和氧氣, 沒有麻醉,但老公很痛(有人會痛有人不會,老公一向很敏感), 自費打了一支止痛 他的形容是像你有傷口,擦上優點,就會有鹹鹹的感覺 總之,什麼方法都要試試看吧
夾住引流管 機器都停止 看能不能自行吸收 假如可以 就能拔管了
有比較好一點 明天要夾管試試看 看是不是氣都排光也不會跑到其他地方 假如能這樣就太好了
白天我不能顧的時候 都是阿公阿嬤來顧 真的超謝謝阿公阿嬤 能是他們的小孩 真的是我最幸福的一件事
兩種機器一起加持試試看 氧氣聽說有氣一直朝鼻孔吹 所以還是會有些不舒服 但就盡量囉
一早還有跑右左脖子手臂 所以那個低壓連續抽吸剛剛又接上去了 引流管也無法拔掉 所有行程皆要延後 但是健康安全是最重要的 “氣”一定要排乾淨, 要不然會有氣胸的危險 我一聽到氣胸, 馬上跟老公說多住一點沒關係
低壓連續抽吸(就是很吵的機器)搬走了 皮下氣腫有消一點 想試試看能不能靠機器排出一些再自行吸收,雖然有時會很久 但只要沒增加就好 但是觀察一天 就是有氣一直在肺部, 壓壓會一點痛, 像摸到沙鈴的感覺,有一粒一粒的, 右胸感覺漲起來, 明天再看看
咳嗽後引流管的桶子還有泡泡 氣體(正式名稱:皮下氣腫)在肺部還沒完全排出去 一般是可以自行吸收 但因泡泡太多 又感覺氣有漏出去其他地方 所以多加了低壓連續抽吸(一台機器灌無菌蒸餾水)連接在桶子上, 藉由桶子上另一條引流管(本來是要排出血水)抽出肺部的氣(桶子就會一直冒泡泡), 老公覺得挺吵的,但沒辦法(我是還好,我一向比較無感) 不過電視瞬間從6的音量到9,所以可能還是有差
我剛被人家說 我看老公臉又要鐵青了 人家還跟他說你有這個女兒真好 女兒貼了一個"吃瓜"的貼圖 我看老公臉更綠了!!!
腹腔鏡手術取出腫瘤,要做基因檢測 手術房10:15通知 10:22送進去麻醉 11:02手術中 12:54恢復中 老公通常恢復時間比較久, 他的麻醉比較難退(但他也比較難麻醉) 所以都要多等等 14:55回來病房,開刀順利 晚上有一點痛,在休息,說是像神經痛 就是多休息 但精神ok,都還可以
搬到單人病房了, 運氣超好的 但是應該不太好請假, 老公說既然是個人病房就在那裡洗澡 不請假沒關係 至少可以比較舒服 舒服很多,也感覺自在多了
小孩對話:他們兩個輪流打呼 他們兩個是指?爸爸說是隔壁床的夫妻 小孩對話:爸爸跟隔壁那個 你爸問那一個比較大聲 小孩對話:爸爸 媽媽不知已笑了幾次 你爸發出不平,他說他昨天都被隔壁的吵醒 小孩對話:一開始是隔壁的、後來變他比較大聲 經過他們兩個的證實,老公應該無話可說了!!! 我之前錄音錄影,他都不相信 不睡兩人房也好 免得吵到別人
原來 終於……原來第二條線沒有就是沒有,連猜都不用猜
媽媽可以多休息一晚
都補多補
提前慶祝母親節 本來是請我們11:00報到 但阿公說那就9:00報到,其實等到我們時也已經10:00 結果系統有紀錄,我們就是11:00報到 所以他請我們那時候再過去,12:00之前一定要到 我們訂萬豪京翠港式飲茶10:30 於是馬上衝過去,吃一個小時 再衝回來報到 說趕也還好(為了吃) 總之,也慶祝到了 下午請假四小時
指數82,有下降 我以為上次沒驗,醫師跟我說的時候我也嚇一跳 但體重一直掉,看來要好好補一補, 我在想要不要買幾瓶倍速給他喝, 至少開刀前,看能不能重一點 26瓶4150 一瓶160
到底新冠要不要吃抗病毒的藥? 星期日醫院有說會開抗病毒的藥給老公, 可是我們回家才發現沒拿到(應該說老公以為另外一種藥就是), 藥局有跟我說只有2種藥他們有, 我也不疑有他,以為樓上會給我, 結果他只給我老公給他們保管的藥 我是忘記抗病毒藥物就是媽媽弟弟他們吃的特效藥, 要不然我一定會多注意, 回家我們才驚覺沒拿到, 可是也沒辦法了 第一時間也沒想到打去藥局問 而且我手邊也沒藥單, 可是好像過幾天沒吃就不會給了, 因為他是怕你重症,所以只能在前幾天吃, 只希望老公抵抗力好一點,只是輕症 畢竟特效藥的效果應該是為了不讓你重症的吧 總之,我一直很自責 而老公卻是覺得沒有關係 但是...... 今天去看內科 醫生就跟我們說 只要不是重症 不吃也好 你怎麼知有沒有後遺症? ......頓時,壓力解除
洗衣機的插頭又壞掉了,又是老問題 請我們附近水電來看 像上次那樣也找不出是哪裡的街頭沒接到 但上次運氣好 莫名其妙就接上了 這次另一個方法是從上面有電的地方牽一條線 但要4800,我們再請房東介紹的水電再來看一次好了
老公已經是陰性囉! 太好了!!!
壓縮毛巾,好 但是衣服、褲子,都說會顯瘦 還是算了
多睡覺,睡覺治百病 有吃藥就比較好,藥期過了喉嚨就痛了一點, 之後變成不同症狀,鼻塞流鼻涕, 又多了喉嚨沙啞,真是一天一症狀 不過大體上都還好,但我還是去看醫生,吃了兩個療程的藥 維他命C或是B群 這兩天都9:00睡,假如還沒比較好,我也認了, 但前天9:00睡可以一覺到天亮, 昨天9:00睡,今天早上5:00就起來 想再回去睡,但就睡不著 不過,躺著休息也好