facebook pixel code

╭☆筠と瑄☆╮奶爸

╭☆筠と瑄☆╮奶爸

他的寶貝

698貼文
77話題
0關注他

日期

#Tag

  1. 網誌
  2. 風筠際會
網誌區塊

羊膜穿刺報告

2006年08月03日
公開
67

收到羊膜穿刺報告 可是好像都是英文 爸拔看不懂知道的人告訴我一下 經過爸拔上網查的結果 還有媽咪熱心的答覆 是個健康的女寶寶哈哈 染色體異常 染色體異常較常見的疾病為唐氏症,唐氏症在胎兒10至14週時,可以使用超音波篩檢,或是15至20週時,使用母血篩檢;若胎兒第13對染色體及第18對染色體發生異常現象,必須等到懷孕中期,才能被診斷出來,胎兒在18週以前,由於胎兒太小,並不容易從超音波中看出端倪。 發生原因: 人體細胞中的染色體有23對,每對有兩個,當第21對染色體多出一個,變成三個時,便產生了唐氏症。若第18對染色體有3條,稱為「愛德華症候群」,當第13對染色體出現三個,稱為巴陶氏症。 治療方式: 「愛德華症候群」外觀上最具特徵的是在手部:食指會疊在中指上,小拇指會疊在無名指上,而且本身就合併有多重的先天性異常,大多數醫師會認為需要以流產處理。 巴陶氏症的嬰兒有很嚴重的異常,如:兔唇與顎裂、前腦發育不良、先天性心臟病等,往往活不過周歲,即使活過周歲,也是重度智障,因此多半不考慮積極的治療。 由於第18對染色體及第13對染色體異常,畸形情況相當嚴重,胎兒存活機率不高,醫師多會以流產處理。羊膜穿刺報告羊膜穿刺報告羊膜穿刺報告

轉貼~~羊膜穿刺權威 醫生柯滄銘教授

2006年07月18日
公開
65

柯滄銘教授 初次認識柯滄銘教授不是經由報章媒體的報導,也不是經由同行的介紹,而是從病人的口耳相傳，得知這位國內遺傳學權威的存在。 在我的產檢病人中,有一對夫婦倆人皆為地中海型貧血的帶原者,第一胎在不知情的狀況下懷到了重度地中海型貧血的寶寶,因此在懷孕中期就因胎兒水腫而胎死腹中,傷心欲絕了好久，才又再次懷孕,但為了避免孩子走上相同不幸的道路,經由柯教授的遺傳學檢查與諮詢，確定第二次懷的是健康的寶寶,後來就安心的在我的診所進行產檢，並且歡喜的生下了一個健康的男嬰。也有一位女性家族中含有血友病的帶原(血友病是一種性聯遺傳疾病，經由母系遺傳，生下來的男孩子有一半的機會有血友病,也就是血液凝固因子缺乏，容易受傷出血,需要常常輸血治療),在柯教授的遺傳諮詢與篩選下，生下了兩個健康可愛的女兒,避免遺傳疾病為害到下一代，給整個家庭帶來負擔與不幸。 後來陸陸續續有各式各樣的病人需要遺傳優生方面的諮詢,例如服藥後才發現懷孕，或家族中有不明的遺傳疾病等等,由於遺傳學在婦產科中算是相當尖端與複雜的一個專科,所以我就攜帶了病人的資料主動前往柯教授的診所向柯教授請益。柯教授雖然成名很早,在國內桃李滿天下,但是對於我們這些後輩醫生仍相當的客氣，在解決我對遺傳疾病的困惑後,柯教授美麗的夫人還順便帶我參觀他們設備精良的遺傳學研究室,其中的各項設施都依照美國最嚴苛的實驗室標準設置,除了提供一般病人的絨毛與羊水檢查外,其他還有各種儀器可供親子鑑定以及協助其他研究室做DNA序列(DNA sequencing)的研究。在造訪期間剛好有幾位女士前來詢問她們親子檢定的報告,其中一位女士是因先生在數年前一時糊塗，在外有一段露水姻緣,事隔5年後對方竟然帶著一個小男孩來要求認祖歸宗，並且要求巨額的扶養費用,經過嚴密的親子鑑定後,發現這個男孩根本不是她先生的親骨肉,因此免去了一場家庭的悲劇與風暴。另外,也有年輕女性在婚前一時糊塗，與其他男子發生性關係而懷孕,因此弄不清楚這個孩子是她未婚夫或是情人的,經過絨毛檢查所進行的親子鑑定後,發現這個孩子還是她未婚夫的,因此避免了不必要的墮胎,挽救了一個寶貴的生命。 現在的人際關係日趨複雜,而精密的科技可幫忙現代人釐清複雜的親屬血緣關係,使得壞人無所遁形,好人也能夠得到安定的生活,我想這也是一種做功德的方式吧! 在離開柯教授的診所前,無意間看到柯教授書桌底下壓了一張超音波的同意書,最後有幾句話讓我覺得很感動,他說產前檢查的目的，並非在於找出不正常的胎兒而將他墮胎或流產掉,而在於能夠早日知道寶寶的缺點，並且在他出生前能夠做好萬全的準備,迎接每個新生命的降臨,我想這句話說盡了所有產科醫師為我們病人所做的努力；也希望所有的人類不分賢愚美醜，完整或殘缺，都能尊重生命的尊嚴及可貴性。 柯滄銘教授 相關資訊: 柯滄銘婦產科 基因飛躍科技有限公司 台大醫學院醫學士、臨床醫學博士 台大醫學院婦產科 教授 曾任 台大醫院婦產科 主治醫師 台大醫院優生保健部 主任 省立桃園醫院 院長 省立桃園醫院婦產科 主任